{"id":232,"date":"2017-09-04T13:04:38","date_gmt":"2017-09-04T16:04:38","guid":{"rendered":"https:\/\/gerardotrindade.com.br\/blog\/?p=232"},"modified":"2017-09-04T13:04:38","modified_gmt":"2017-09-04T16:04:38","slug":"setembro-mes-da-conscientizacao-e-divulgacao-da-fibrose-cistica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/gerardotrindade.com.br\/blog\/2017\/09\/04\/setembro-mes-da-conscientizacao-e-divulgacao-da-fibrose-cistica\/","title":{"rendered":"Setembro: M\u00eas da Conscientiza\u00e7\u00e3o e Divulga\u00e7\u00e3o da Fibrose C\u00edstica"},"content":{"rendered":"<div style=\"text-align: justify;\">\n<p style=\"text-align: center;\"><img loading=\"lazy\" class=\"alignnone size-full wp-image-233\" src=\"https:\/\/gerardotrindade.com.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2017\/09\/gt-blog.jpg\" alt=\"\" width=\"1000\" height=\"667\" srcset=\"https:\/\/gerardotrindade.com.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2017\/09\/gt-blog.jpg 1000w, https:\/\/gerardotrindade.com.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2017\/09\/gt-blog-300x200.jpg 300w, https:\/\/gerardotrindade.com.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2017\/09\/gt-blog-768x512.jpg 768w, https:\/\/gerardotrindade.com.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2017\/09\/gt-blog-900x600.jpg 900w\" sizes=\"(max-width: 1000px) 100vw, 1000px\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: center;\"><b>Fibrose C\u00edstica<\/b><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Fibrose C\u00edstica \u00e9 uma doen\u00e7a gen\u00e9tica, cr\u00f4nica, que afeta principalmente os pulm\u00f5es, p\u00e2ncreas e o sistema digestivo. Atinge cerca de 70 mil pessoas em todo mundo, e \u00e9 a doen\u00e7a gen\u00e9tica grave mais comum da inf\u00e2ncia. Um gene defeituoso e a prote\u00edna produzida por ele fazem com que o corpo produza muco de 30 a 60 vezes mais espesso que o usual. O muco espesso leva ao ac\u00famulo de bact\u00e9ria e germes nas vias respirat\u00f3rias, podendo causar incha\u00e7o, inflama\u00e7\u00f5es e infec\u00e7\u00f5es como pneumonia e bronquite, trazendo danos aos pulm\u00f5es.<\/span><\/p>\n<p><!--more--><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Esse muco tamb\u00e9m pode bloquear o trato digest\u00f3rio e o p\u00e2ncreas, o que impede que enzimas digestivas cheguem ao intestino. O corpo precisa dessas enzimas para digerir e aproveitar os nutrientes dos alimentos, essencial para o desenvolvimento e sa\u00fade do ser humano. Pessoas com fibrose c\u00edstica frequentemente precisam repor essas enzimas atrav\u00e9s de medicamentos tomados junto \u00e0s refei\u00e7\u00f5es, como forma de aux\u00edlio na digest\u00e3o e nutri\u00e7\u00e3o apropriadas.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: center;\"><b>Conhecendo os sintomas<\/b><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Os sintomas da fibrose c\u00edstica e a gravidade destes s\u00e3o diferentes para cada pessoa. Pesquisas recentes mostram que parte dos sintomas est\u00e3o baseados no tipo de defeito gen\u00e9tico ou muta\u00e7\u00e3o que o gene tem. H\u00e1 mais de mil tipos diferentes de muta\u00e7\u00e3o para esse gene. Os sintomas mais comuns s\u00e3o:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400;\">Tosse persistente, muitas vezes com catarro;<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400;\">Infec\u00e7\u00f5es pulmonares frequentes, como pneumonia e bronquite;<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400;\">Chiados no peito, ou falta de f\u00f4lego;<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400;\">Baixo crescimento ou ganho de peso, apesar de bom apetite;<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400;\">Fezes volumosas e gordurosas, e dificuldade no movimento intestinal (poucas idas ao banheiro);<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400;\">Surgimento de p\u00f3lipos nasais.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: center;\"><b>Diagnosticando a doen\u00e7a<\/b><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">O diagn\u00f3stico da fibrose c\u00edstica \u00e9 estabelecido quando um paciente com sintomas sugestivos ou um teste de triagem neonatal alterado tem duas dosagens de cloro no suor alteradas (&gt;60mEq\/L) ou duas muta\u00e7\u00f5es identificadas no teste gen\u00e9tico.<\/span><br \/>\n<b><\/b><\/p>\n<ul>\n<li><b>Triagem neonatal (teste do pezinho):<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> a triagem neonatal consiste na retirada de algumas gotas de sangue do calcanhar do beb\u00ea, na primeira semana de vida. O teste de triagem neonatal n\u00e3o \u00e9 um exame definitivo, ou seja, ele n\u00e3o determina se o beb\u00ea tem ou n\u00e3o Fibrose C\u00edstica, mas \u00e9 capaz de indicar a necessidade de exames complementares para definir se o paciente tem de fato a doen\u00e7a.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">A realiza\u00e7\u00e3o do teste do pezinho \u00e9 fundamental, pois permite realizar o diagn\u00f3stico da Fibrose C\u00edstica antes do aparecimento dos primeiros sintomas da doen\u00e7a, melhorando muito o progn\u00f3stico dos pacientes. Al\u00e9m disso, o diagn\u00f3stico precoce possibilita o aconselhamento gen\u00e9tico aos pais e familiares em rela\u00e7\u00e3o a futuras gesta\u00e7\u00f5es. O teste do pezinho tamb\u00e9m investiga uma s\u00e9rie de outras doen\u00e7as potencialmente graves.<\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\"><b>Teste do suor:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> \u00e9 realizado apenas quando h\u00e1 suspeita da Fibrose C\u00edstica, atrav\u00e9s da indu\u00e7\u00e3o e coleta do suor. O teste avalia a concentra\u00e7\u00e3o de cloro (ou cloreto) no suor, que acima de um determinado n\u00edvel indica a exist\u00eancia da doen\u00e7a (60 mEq\/l ou mais, dependendo da t\u00e9cnica utilizada).<\/span><\/li>\n<li><b>Teste gen\u00e9tico: <\/b><span style=\"font-weight: 400;\">\u00e9 uma op\u00e7\u00e3o para o diagn\u00f3stico de pessoas com suspeita de fibrose c\u00edstica que apresentam n\u00edveis intermedi\u00e1rios de cloreto no suor (entre 40 e 60 mEq\/l) ou mesmo n\u00edveis normais. Al\u00e9m disso, \u00e9 \u00fatil para determinar o progn\u00f3stico dos pacientes, auxiliar no aconselhamento familiar e determinar possibilidades de tratamento com novos medicamentos que \u201ccorrigem\u201d a fun\u00e7\u00e3o da prote\u00edna CFTR.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Nos casos em que a m\u00e3e do beb\u00ea tem fibrose c\u00edstica ou quando h\u00e1 casos na fam\u00edlia, recomenda-se tamb\u00e9m a investiga\u00e7\u00e3o diagn\u00f3stica, atrav\u00e9s de testes de suor ou testes gen\u00e9ticos. Utilizando o teste gen\u00e9tico tamb\u00e9m \u00e9 poss\u00edvel realizar diagn\u00f3stico pr\u00e9-natal em alguns casos, ou seja, antes do nascimento do beb\u00ea.<\/span><\/p>\n<ul>\n<li><b>Diagn\u00f3stico pr\u00e9-natal:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> o diagn\u00f3stico pr\u00e9-natal para avaliar se o feto possui Fibrose C\u00edstica \u00e9 realizado apenas se exames pr\u00e9vios confirmarem que tanto o pai quanto a m\u00e3e do beb\u00ea carregam o gene afetado pela doen\u00e7a (CFTR). Isso porque o beb\u00ea apenas poder\u00e1 apresentar a Fibrose C\u00edstica se herdar o gene afetado tanto do pai quanto da m\u00e3e. O exame pr\u00e9-natal consiste na retirada de uma amostra do l\u00edquido amni\u00f3tico do \u00fatero para determinar o diagn\u00f3stico da fibrose c\u00edstica. Este exame \u00e9 geralmente realizado entre a 15\u00aa e a 18\u00aa semana da gesta\u00e7\u00e3o.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Mesmo quando os pais n\u00e3o sabem que carregam o gene afetado pela Fibrose C\u00edstica, a triagem da doen\u00e7a deve idealmente ocorrer logo nos primeiros dias de vida, atrav\u00e9s do teste do pezinho (triagem neonatal). Apesar de ser um exame obrigat\u00f3rio no Brasil, seu acesso ainda n\u00e3o \u00e9 universal no pa\u00eds. Por isso, ainda existem casos em que o diagn\u00f3stico \u00e9 feito de forma tardia, ap\u00f3s o aparecimento dos sintomas da doen\u00e7a. Esse atraso no diagn\u00f3stico da fibrose c\u00edstica pode comprometer o quadro geral de sa\u00fade do paciente e seu progn\u00f3stico.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">O quadro abaixo faz a compara\u00e7\u00e3o dos principais m\u00e9todos para o diagn\u00f3stico de FC.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td>\n<p style=\"text-align: center;\"><b>Exame<\/b><\/p>\n<\/td>\n<td style=\"text-align: center;\"><b>Indica\u00e7\u00f5es<\/b><\/td>\n<td style=\"text-align: center;\"><b>Coment\u00e1rios<\/b><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><span style=\"font-weight: 400;\">Dosagem de tripsina imune reativa no sangue<\/span><\/td>\n<td><span style=\"font-weight: 400;\">Triagem neonatal universal<\/span><\/td>\n<td><span style=\"font-weight: 400;\">N\u00e3o pode ser feita ap\u00f3s o 3\u00b0 m\u00eas de vida<\/span><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><span style=\"font-weight: 400;\">Dosagem de cloro no suor<\/span><\/td>\n<td><span style=\"font-weight: 400;\">Diagn\u00f3stico de casos clinicamente suspeitos<\/span><\/td>\n<td><span style=\"font-weight: 400;\">Padr\u00e3o ouro para o diagn\u00f3stico de FC<\/span><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><span style=\"font-weight: 400;\">An\u00e1lise mutacional<\/span><\/td>\n<td><span style=\"font-weight: 400;\">Detec\u00e7\u00e3o da altera\u00e7\u00e3o do DNA quando bioqu\u00edmica e cl\u00ednica s\u00e3o compat\u00edveis.<\/span><\/td>\n<td><span style=\"font-weight: 400;\">Procura detectar as muta\u00e7\u00f5es mais freq\u00fcentes. Detecta at\u00e9 90% das muta\u00e7\u00f5es.<\/span><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"text-align: center;\"><span style=\"font-weight: 400;\">Dosagem de tripsina nas fezes<\/span><\/td>\n<td style=\"text-align: center;\"><span style=\"font-weight: 400;\">Investiga\u00e7\u00e3o de pacientes com s\u00edndrome de m\u00e1-absor\u00e7\u00e3o<\/span><\/td>\n<td>\n<p style=\"text-align: center;\"><span style=\"font-weight: 400;\">M\u00e9todo pouco sens\u00edvel e reprodut\u00edvel.<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">Fonte: PORTAL GBEFC &#8211; Grupo Brasileiro de Estudos de Fibrose C\u00edstica<\/span><\/i><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">http:\/\/portalgbefc.org.br\/diagnostico-da-fibrose-cistica\/<\/span><\/i><\/p>\n<\/div>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Fibrose C\u00edstica Fibrose C\u00edstica \u00e9 uma doen\u00e7a gen\u00e9tica, cr\u00f4nica, que afeta principalmente os pulm\u00f5es, p\u00e2ncreas e o sistema digestivo. Atinge cerca de 70 mil pessoas em todo mundo, e \u00e9 a doen\u00e7a gen\u00e9tica grave mais comum da inf\u00e2ncia. Um gene defeituoso e a prote\u00edna produzida por ele fazem com que o corpo produza muco de [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[56,76,54],"tags":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/gerardotrindade.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/232"}],"collection":[{"href":"https:\/\/gerardotrindade.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/gerardotrindade.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/gerardotrindade.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/gerardotrindade.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=232"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/gerardotrindade.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/232\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":235,"href":"https:\/\/gerardotrindade.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/232\/revisions\/235"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/gerardotrindade.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=232"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/gerardotrindade.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=232"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/gerardotrindade.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=232"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}